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歐盟CLP將引入“數字標簽”即將實(shí)施
來(lái)源： 時(shí)間：2024-05-11
2024年4月23日，歐盟委員會(huì )批準了關(guān)于歐盟化學(xué)品分類(lèi)和標簽(EC No 1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296)，經(jīng)歐洲理事會(huì )進(jìn)一步審查確認后，公布于歐盟官方日報，并自公布之日起20天內生效。
此次修訂旨在與數字時(shí)代接軌并增強消費品安全，重點(diǎn)提出了“數字標簽”的概念及其他要求。
修訂要點(diǎn)概覽：
一、引入數字標簽制度
根據CLP法規的第31條要求，物質(zhì)和混合物的標簽應牢固地貼在直接含有該物質(zhì)或混合物的包裝的一個(gè)或多個(gè)表面上 （即“物理標簽”），為順應數字時(shí)代潮流，依據《歐盟運作條約》(Treaty on the Functioning of the European Union (TFEU)）第290條，新法規倡導在化學(xué)品管理中引入數字標簽。
供應商通過(guò)數據載體附加或打印鏈接至數字標簽，具體要求如下：
數據載體(data carrier)是指線(xiàn)性條形碼符號、二維碼或其他可由設備讀取的自動(dòng)識別數據捕獲介質(zhì)；歐盟CLP引入數字標簽，將標簽元素內容也可以數字形式提供（即“數字標簽”）。
數字標簽可以粘貼或印刷在物理標簽上或標簽旁邊的包裝上；
也可以?xún)H在數字標簽上提供標簽元素并在“數據載體”上附“更多危險信息可在線(xiàn)查閱(More hazard information available online)”聲明或類(lèi)似說(shuō)明。
供應商在提供數字標簽時(shí)，需遵守一系列標準，包括：
a. 所有標簽要素應集中在同一位置，并與其他信息有所區分;
b. 數字標簽上的信息應便于檢索;
c. 數字標簽上的信息應可供歐盟所有用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)，并應在至少10年或歐盟其他立法要求的更長(cháng)時(shí)間內保持可訪(fǎng)問(wèn)性;
d. 數字標簽應免費提供，無(wú)需注冊、下載或安裝應用程序，也無(wú)需提供密碼;
e. 數字標簽上的信息的呈現方式應同時(shí)滿(mǎn)足弱勢群體的需求，并在相關(guān)情況下進(jìn)行必要的調整，以便利特殊群體獲取信息;
f. 數字標簽上的信息應不超過(guò)兩次點(diǎn)擊即可訪(fǎng)問(wèn);
g. 數字標簽應使用通用數字技術(shù)，并與所有主要操作系統和瀏覽器兼容;
h. 當數字標簽上的信息可以用一種以上的語(yǔ)言訪(fǎng)問(wèn)時(shí)，語(yǔ)言的選擇不應受訪(fǎng)問(wèn)該信息的地理位置的限制。
二、縮短標簽更新時(shí)限
如果化學(xué)品分類(lèi)更新為更嚴格的分類(lèi)、新增分類(lèi)或需要新增信息，供應商需要在6個(gè)月內完成標簽更新，相比之前要求的18個(gè)月，大大縮短了標簽更新時(shí)限。
三、細化標簽規范
對危險化學(xué)品，特別是清潔產(chǎn)品，新增了標簽、圖示及字體大小的具體規范；
引入可折疊標簽設計，以提升實(shí)際操作的靈活性。
四、更新內分泌干擾物等新分類(lèi)物質(zhì)清單
新提案明確提出，對于具有內分泌干擾物、PBT/vPvB、PMT/vPvM等新分類(lèi)的物質(zhì)將列入CLP附件六。
比如，當前根據法規(EC) No 1907/2006第59(1)條列入候選清單的具有內分泌干擾特性的物質(zhì)應列入CLP附件六第3部分表3中的"對人類(lèi)健康的內分泌干擾類(lèi)1 "或"對環(huán)境的內分泌干擾類(lèi)1 "。
五、規范危險化學(xué)品廣告要求
任何被歸類(lèi)為危險物質(zhì)或混合物的廣告均應標明其對應的危險象形圖、信號詞、危險說(shuō)明和EUH說(shuō)明。
任何向公眾銷(xiāo)售的物質(zhì)的廣告還應注明：“務(wù)必閱讀并遵循產(chǎn)品標簽上的信息(Always read and follow the information on the product label.)”。
新CLP法規嚴格禁止單純?yōu)榱舜黉N(xiāo)目的，在危險化學(xué)品的廣告中使用諸如“無(wú)毒”、“無(wú)害”、“無(wú)污染”等可能誤導消費者的聲明。
六、明確MOC物質(zhì)分類(lèi)評估
含有一種以上成分的物質(zhì)（MOC物質(zhì)）的分類(lèi)評估應該按照與混合物相同的分類(lèi)規則進(jìn)行綜合評估，確保其能夠根據成分和物質(zhì)本身進(jìn)行危害分類(lèi)。
同時(shí)，針對從植物中提取的MOC物質(zhì)，以孤立方式考慮的特定成分可能具有在整個(gè)物質(zhì)中可能無(wú)法表達的危險特性，因此委員會(huì )后續會(huì )基于進(jìn)一步的科學(xué)依據，提出完整的相關(guān)立法。
在此提醒：
此次修訂旨在通過(guò)加強數字化管理、明確責任、提高透明度和保護消費者權益，進(jìn)一步完善歐盟化學(xué)品的安全管理體系。
輸歐企業(yè)可以結合產(chǎn)品特性引入數字標簽，加強數字化管理，及時(shí)更新產(chǎn)品標簽，適應市場(chǎng)和法規的新要求。
來(lái)源：瑞歐科技
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