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歐盟將啟動(dòng)新一輪執法審查，輸歐產(chǎn)品合規成為關(guān)注重點(diǎn)
來(lái)源： 時(shí)間：2024-06-28
2024年6 月 17 日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）執法論壇宣布，將啟動(dòng)一項新的執法行動(dòng)（REF-14），重點(diǎn)檢查產(chǎn)品中有害混合物的分類(lèi)、標簽和包裝是否正確，預計將在 2026 年開(kāi)始審查。
一、審查背景
根據 ECHA 之前的執法審查結果（例如REF-6），執法論壇發(fā)現很多產(chǎn)品沒(méi)有正確的分類(lèi)和標簽，消費者無(wú)法獲得危害信息和安全使用說(shuō)明；
還有一些產(chǎn)品缺乏兒童防護裝置，增加了兒童意外接觸的風(fēng)險。
為了保護消費者和兒童的健康，REF-14 的審查重點(diǎn)回歸到混合物產(chǎn)品的合規性，將強制執行對有害混合物的分類(lèi)和標簽要求。
二、審查重點(diǎn)
這次執法審查的范圍包括歐盟市場(chǎng)上廣泛銷(xiāo)售的、含有害混合物的產(chǎn)品，比如含有劇毒物質(zhì)的尼古丁產(chǎn)品，含有致敏或刺激性物質(zhì)的空氣清新劑等。
對于上述產(chǎn)品，執法機構會(huì )確認供應商：
是否履行了 CLP 法規的義務(wù)，包括分類(lèi)、標簽，包裝以及兒童防護裝置的要求；
是否完成歐盟毒物中心通報（PCN）；
是否傳遞了混合物的安全數據表（SDS）。
近年來(lái)，歐盟對于化學(xué)品的監管越來(lái)越全面。除了歐盟境內企業(yè)，歐盟市場(chǎng)上的很大一部分產(chǎn)品也來(lái)自于歐盟境外的生產(chǎn)商。
為確保不同國家的企業(yè)有一個(gè)更加公平的競爭環(huán)境，ECHA 執法論壇也預告了下一次試點(diǎn)執法項目的重點(diǎn)，將針對委托唯一代表（OR）完成注冊的進(jìn)口產(chǎn)品的合規性進(jìn)行審查，內容包括但不僅限于：
物質(zhì)的噸位是否正確注冊，是否超噸位貿易；
注冊所涵蓋的進(jìn)口商記錄是否存檔；
是否傳遞了安全數據表（SDS）。
對此，建議相關(guān)企業(yè)盡早對輸歐產(chǎn)品進(jìn)行合規性自查：確認注冊噸位及貿易情況，必要時(shí)及時(shí)更新注冊卷宗，并在供應鏈中傳遞最新的安全數據表（SDS），避免因產(chǎn)品不合規而影響正常貿易。
來(lái)源：瑞歐科技
